不僅如此，手套出廠后還需要通過CFDA（食品藥品安全管理）認證后才能流入市場。醫(yī)用檢查手套一般分為三類，丁腈、乳膠和PVC，各有優(yōu)勢。丁腈手套不含乳膠成分，不易致過敏，且輕薄舒適，順應(yīng)手型，無壓迫感，長時間抓握也不會疲勞，因此被大多數(shù)醫(yī)護人員所青睞，鞋套

用氣-質(zhì)（GC-MS）聯(lián)用儀測定出了噁唑，并用化學(xué)法進行驗證，采用有效碳數(shù)法計算得到噁唑的質(zhì)量校正因子，內(nèi)標(biāo)法定量。該方法在手套制造商和石化公司降低丙烯晴中噁唑含量的技術(shù)發(fā)行中得到應(yīng)用，圓滿解決了丙烯晴聚合產(chǎn)品—丁晴、晴綸發(fā)黃的質(zhì)量問題，效果滿意。本方法在國內(nèi)行業(yè)丁晴手套發(fā)黃原因研究中得到應(yīng)用，

雙手會變得非常不靈活;加上油污的侵蝕，佩戴手套后的抓握力也大不如前。為此，一次性手套的生產(chǎn)商做了許多改進，來滿足不同行業(yè)人員的手套使用需求。針對手滑、抓握力不夠的情況，改良主要有以下2點：1. 全麻全麻，指整只手套表面都有突出的麻面的紋理。鞋套

凈化手套的選用原則在選用凈化手套要考慮以下幾個原則：A、首先應(yīng)考慮產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝要求，如凈化級別、抗靜電要求，以確定使用何種材質(zhì)的手套才可以滿足生產(chǎn)工藝要求。B、其次人員的使用舒適性與安全性。C、考慮使用成本，以確定合適的性價比。凈化手套為什么要經(jīng)過無塵清洗？從生產(chǎn)線上直接生產(chǎn)出來的手套，

一次性丁晴手套作為一種合成橡膠，真正誕生并被廣泛使用是在1991年，比乳膠手套晚了近一個世紀。最開始研發(fā)合成橡膠的是德國人拜耳，于1909年成功合成橡膠聚異戊二烯，但是由于成本偏高，天然橡膠供需平衡，并未被人們真正利用起來。第一次世界大戰(zhàn)爆發(fā)后，天然橡膠出現(xiàn)短缺，價格攀升，

在丁晴手套的生產(chǎn)工藝中，顏料是在原料期間進行添加的。而手套的成品如果有明顯的差異，有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)會要求對于成品進行檢測，看是否達到相關(guān)的要求。所以，為了保證產(chǎn)品能夠合規(guī)化，手套提供商都會對于顏料的工藝進行管控，以保證產(chǎn)品能夠符合要求。所以，鞋套

和睛橡膠手套（即Nitrile手套）為什么要使用凈化手套?A、在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)環(huán)境有特別要求，出于保護產(chǎn)品或是生產(chǎn)環(huán)境的需要而穿戴手套。如ESD環(huán)境、高潔凈度要求環(huán)境。B、在生產(chǎn)過程中，操作環(huán)境或生產(chǎn)的產(chǎn)品可能對操作者產(chǎn)生某種程度的危害，出于對操作人員健康保護的需要而穿戴手套，如溶劑程序。